证券时报e公司讯，默沙东和Ridgeback生物技术公司宣布，默沙东已经向美国食品药品监督管理局（FDA）提交了Molnupiravir（在研口服抗病毒药物）的紧急使用授权申请（EUA），用于治疗有发展为重度风险和/或住院风险的轻度至中度新冠肺炎成年患者。两家公司正在积极与全球各地的监管机构合作，在未来几个月提交紧急使用授权申请或上市批准申请。Molnupiravir目前尚未获批。
证券时报e公司讯，默沙东和Ridgeback生物技术公司宣布，默沙东已经向美国食品药品监督管理局（FDA）提交了Molnupiravir（在研口服抗病毒药物）的紧急使用授权申请（EUA），用于治疗有发展为重度风险和/或住院风险的轻度至中度新冠肺炎成年患者。两家公司正在积极与全球各地的监管机构合作，在未来几个月提交紧急使用授权申请或上市批准申请。Molnupiravir目前尚未获批。