本文来源：时代周报 作者：杜苏敏
“真正做创新药的企业，该走的路其实都一样，我们千万别想着可以弯道超车、走捷径，其实是没有的。”近日，在第六届中国医药创新与投资大会期间，亚盛医药（06855.HK）董事长兼CEO杨大俊在接受时代周报等媒体采访时表示，“全世界难做的问题到了中国一样难做，一样要经过8年甚至10年以上，一定要把该做的、安全的、有效的所有过程全部走完，才能真正把研究做实做深做透，做出真正有效的药物。”
作为全球唯一在细胞凋亡路径关键蛋白领域均有临床开发品种的创新公司，亚盛医药拥有自主构建的蛋白-蛋白相互作用靶向药物设计平台，现已构建包括8个进入临床阶段1类小分子新药产品的丰富管线，包括抑制Bcl-2、IAP或MDM2-p53等细胞凋亡路径关键蛋白的抑制剂；新一代针对癌症治疗中出现的激酶突变体的抑制剂等。
2019年10月，亚盛医药登陆港交所，成为港交所小分子创新药第一股。2021年上半年，亚盛医药实现收入1296.5万元，同比增长396.17%；报告期内，集团因来自Unity的知识产权许可费收入而产生1296.5万元的收益，而去年同期为260万元。
尽管候选产品尚未正式获批上市，暂无通过销售药品产生收益，但从研发管线来看，亚盛医药的细胞凋亡管线已进入全面推进期，商业化落地在即。
截至目前，亚盛医药共有包括HQP1351、APG-2575、APG-1252及APG-115四个在研新药，共获得12项美国食品药品监督管理局（FDA）孤儿药资格认证，以及2项审评快速通道资格。其中，获得FDA审评快速通道资格的分别是用于治疗耐药性慢性髓性白血病的HQP1351和用于经肿瘤免疫治疗后复发/难治性不可切除/转移性黑色素瘤患者的APG-115。
HQP1351（奥雷巴替尼）是亚盛医药的核心产品，已在中国递交新药上市申请，并获纳入优先审评和突破性治疗品种。如申请获批，HQP1351将会成为中国首个推出市场的第三代BCR-ABL抑制剂。
（亚盛医药董事长兼CEO杨大俊）
孤儿药又称为罕见药，是专门用于治愈或治疗罕见疾病的特效药物。目前，世界各国对于罕见病的定义和标准不一。以美国为例，罕见病为患病人口在美国保持在20万以内，或者患病率在1/1500的疾病。世界卫生组织则将罕见疾病定义为“罹病人数占总人口0.65‰到1‰之间的疾病或病变”。
展开全文本文来源：时代周报 作者：杜苏敏
“真正做创新药的企业，该走的路其实都一样，我们千万别想着可以弯道超车、走捷径，其实是没有的。”近日，在第六届中国医药创新与投资大会期间，亚盛医药（06855.HK）董事长兼CEO杨大俊在接受时代周报等媒体采访时表示，“全世界难做的问题到了中国一样难做，一样要经过8年甚至10年以上，一定要把该做的、安全的、有效的所有过程全部走完，才能真正把研究做实做深做透，做出真正有效的药物。”
作为全球唯一在细胞凋亡路径关键蛋白领域均有临床开发品种的创新公司，亚盛医药拥有自主构建的蛋白-蛋白相互作用靶向药物设计平台，现已构建包括8个进入临床阶段1类小分子新药产品的丰富管线，包括抑制Bcl-2、IAP或MDM2-p53等细胞凋亡路径关键蛋白的抑制剂；新一代针对癌症治疗中出现的激酶突变体的抑制剂等。
2019年10月，亚盛医药登陆港交所，成为港交所小分子创新药第一股。2021年上半年，亚盛医药实现收入1296.5万元，同比增长396.17%；报告期内，集团因来自Unity的知识产权许可费收入而产生1296.5万元的收益，而去年同期为260万元。
尽管候选产品尚未正式获批上市，暂无通过销售药品产生收益，但从研发管线来看，亚盛医药的细胞凋亡管线已进入全面推进期，商业化落地在即。
截至目前，亚盛医药共有包括HQP1351、APG-2575、APG-1252及APG-115四个在研新药，共获得12项美国食品药品监督管理局（FDA）孤儿药资格认证，以及2项审评快速通道资格。其中，获得FDA审评快速通道资格的分别是用于治疗耐药性慢性髓性白血病的HQP1351和用于经肿瘤免疫治疗后复发/难治性不可切除/转移性黑色素瘤患者的APG-115。
HQP1351（奥雷巴替尼）是亚盛医药的核心产品，已在中国递交新药上市申请，并获纳入优先审评和突破性治疗品种。如申请获批，HQP1351将会成为中国首个推出市场的第三代BCR-ABL抑制剂。
（亚盛医药董事长兼CEO杨大俊）
孤儿药又称为罕见药，是专门用于治愈或治疗罕见疾病的特效药物。目前，世界各国对于罕见病的定义和标准不一。以美国为例，罕见病为患病人口在美国保持在20万以内，或者患病率在1/1500的疾病。世界卫生组织则将罕见疾病定义为“罹病人数占总人口0.65‰到1‰之间的疾病或病变”。