；或者没有可修饰的氨基酸）研究者会通过基因工程的技术对抗体进行改造，实现抗体和的偶联。例如（methods mol biol, 2013, 1045: 189-203）引入改造的半胱氨酸用于偶联，（mol pharm, 2015, 12: 1848-1862）插入非天然的氨基酸作为偶联位点。这种想法在检测领域也可以借鉴，提供一种新的视野，虽然经济性是个问题。
随着人类基因组（测序）计划（ Human genome project ）的基因芯片逐步实施以及分子生物学相关学科的迅猛发展，越来越多的动植物、微生物基因组序列得以测定，基因序列数据正在以的速度迅速增长。然而 , 怎样去研究如此众多基因在生命过程中所担负的功能就成了全世界生命科学工作者共同的课题。为此，建立新型杂交和测序方法以对大量的遗传信息进行、快速的检测、分析就显得格外重要了。
以合成寡核苷酸探针为例，该技术主要步骤为：首先使支持物羟基化，并用光敏保护基团将其保护起来。每次选取择适当的蔽光膜（ mask ）使需要聚合的部位透光，其它部们不透光。这样，光通过蔽光膜照射到支持物上，受光部位的羟基解保护。因为合成所用的单体分子一端按传统固相合成方法活化，另一端受光敏保护基的保护，所以发生偶联的部位反应后仍旧带有光敏保护基团。因此，每次通过控制蔽光膜的图案（透光与不透光）决定哪些区域应被活化，以及所用单体的种类和反应次序就可以实现在待定位点合成大量预定序列寡聚体的目的。