本周重要顾问会议前普京和沙特王储通话，OPEC+可能继续按兵不动
来源：华尔街见闻
新近消息显示，联合减产的OPEC+主要产油国可能和去年12月一样，继续按兵不动，不会进一步减产。
当地时间1月30日周一，克里姆林宫发布声明称，俄罗斯总统普京和和沙特王储Mohammed bin Salman当天通了电话，讨论了为保证油价稳定而在OPEC+产油国内部开展合作的事宜。两人还讨论了在政治、贸易、经济和能源领域的双边合作。
克里姆林宫并未透露更多通话的信息。这是OPEC+两大带头成员国的高层在OPEC+联合部长级监督委员会（JMMC）本周开会前的会谈。
2023年2月1日周三，监督减产决策实施的JMCC将举行线上会议，评估产油政策。虽然JMMC会议并不是真正决定产油政策的OPEC+会议，但这一顾问委员会有权在条件得到保证时呼吁召开OPEC+全体会议。
本周一稍早，媒体援引多名OEPC代表的消息称，JMMC本周三的会议将讨论经济前景和中国需求的规模，不可能建议OPEC+改变当前的产油政策。有一名代表指出，2023年的油价反弹导致OPEC+不可能做出任何政策改变。
在传出上述消息前，上周就有媒体消息称，2月的JMMC会议将建议OPEC+维持产量不变。OPEC+的代表私下表示，在中国消费复苏情况以及西方制裁对俄罗斯原油供应的影响变得明确之际，OPEC+将维持现状。
丹麦银行Saxo Bank的大宗商品策略负责人Ole Hansen新近这样比喻OPEC+目前没有必要进一步减产：“现在船并没有真正处在波涛汹涌的海面，那为什么要摇动并没有动的东西？”
2022年10月初的OPEC+会议决定，11月和12月联合减产200万桶/日，成为新冠疫情爆发两年来这些产油国的最大幅度减产。12月初的OPEC+会议前，，曾有媒体称，在全球油需放缓的情况下，OPEC+考虑进一步减产。最终OPEC+还是决定维持产量水平不变，继续执行10月决定的减产计划。
虽然下次OPEC+产量会议定于2023年6月4日召开，但OPEC+ 12月初会后表示，如有必要，准备“随时开会”，并可能“立即采取额外措施”。
华尔街见闻12月文章指出，从市场到政府官员都无法确定西方对俄油禁令的影响。OPEC+选择按兵不动可以争取更多的评估时间。西方限价后，俄罗斯石油出口的下降幅度很大程度上将决定2023年油价走势。如果市场走势不利，OPEC+很有可能将干预。
将近两周前OPEC发布的1月月度报告预计，2023年全球石油需求将增加220万桶/日，其中，中国的需求将增长51万桶/日。报告对2023年全球经济持“谨慎乐观”态度，预计一季度原油市场供需将保持平衡，OPEC需供油量较12月预期减少约12万桶/日至2885万桶/日。当时华尔街见闻提到，OPEC月报的预测进一步证实了，OPEC+2022年做出的大幅减产决定，有助于支撑每桶近85美元的国际油价。
本周一传出JMMC会议可能建议按兵不动当天，上周五盘中转跌的国际原油期货在美联储本周议息会议召开前继续回落。周一美股盘前刷新日低时，美国WTI原油跌至77.85美元，日内跌约2.3%，布伦特原油3月合约跌至84.85美元，日内跌近2.1%，美股早盘曾短线转涨，午盘跌幅又扩大到1%以上，美油势将创1月12日以来收盘新低，布油将创1月18日以来收盘新低。
大乌苏里斯克岛口岸项目将于今年制定完毕俄罗斯哈巴罗夫斯克边疆区政府表示，大乌苏里斯克岛客货两用口岸建设项目制定工作已经启动。俄罗斯哈巴罗夫斯克边疆区政府指出，2023年计划工作包括制定设计预算文件，并开展口岸建设用土地准备工作。未来，这一口岸预计会与计划当中的“哈巴罗夫斯克”运输/物流中心连为一体。 该运输/物流中心设计吞吐量为30万个20英尺标准集装箱(TEU)/年。 一期工程(年吞吐量为15万TEU)计划于2024年完工。项目计划于2025年全面投产。
君实生物回应新冠口服药进展：立即投产并尽快发货销售1月29日，国家药监局附条件批准氢溴酸氘瑞米德韦片(商品名称：民得维，代号：VV116)上市。这是君实生物控股子公司参与研发的国产新冠口服药，是由上海旺实生物医药科技有限公司进行申报的1类创新药。
VV116获批后，产能如何、定价如何？这是大家极为关注的问题。对此，君实生物方面向证券时报·e公司记者表示，公司会立即投产，尽全力加速各项事务，尽快实现发货及落地销售，以期尽早让药品来到患者手中。
据君实生物方面介绍，公司已就产能提前做好了布局和规划，相关产品在获批后投产，经过逐步爬坡后相信可以满足全国需求，后续将根据疫情发展进行预判并对产能进行动态安排。
截至目前，国内已上市的新冠口服药已有五款。辉瑞、默沙东的进口药物价格较高，国产的阿兹夫定片纳入医保后一个疗程的价格已低于200元，刚刚获批的民得维和先诺欣目前还未有确切的定价消息。
价格方面，君实生物相关人士对记者表示，目前定价还在与相关部门积极沟通中，将按照国家相关要求进行申报及测算，形成合理定价。根据国家相关规定，民得维将被纳入临时医保药品目录。
君实生物的VV116是国内所有在研新冠口服药中，唯一一款直接与辉瑞新冠口服药PAXLOVID做过临床试验对比的药物。即两组病人同时接受治疗，一组服用PAXLOVID，另一组服用VV116，结果显示VV116并不输给PAXLOVID。
有关研究结果，君实生物对e公司记者表示，VV116的获批主要基于015研究，这是一项多中心、双盲、随机、安慰剂对照、III期临床研究，从2022年10月21日首例患者筛选开始，在不到3个月的时间内，完成了1300多例轻中度新型冠状病毒感染者的入组。
根据国家药监局的消息，VV116附条件获批用于治疗轻中度新型冠状病毒感染(COVID-19)的成年患者。国家药监局要求上市许可持有人继续开展相关研究工作，限期完成附条件的要求，及时提交后续研究结果。
获批后VV116是否有继续研究计划？君实生物方面表示，将继续推进民得维在全球层面的临床与商业化工作，以期为更多海外患者提供新的治疗选择。
明辉国际（03828）发布截至2022年6月30日止6个月中期业绩，收入约8.91亿港元，同比增长49%；公司拥有人应占溢利约2810万港元，而去年同期取得公司拥有人应占亏损约4690万港元；每股盈利3.9港仙；拟派中期息每股1港仙。据悉，集团截至2022年6月30日止6个月的毛利同比增加75.9%至约1.98亿港元。因集团采取多项措施（包括加强成本控制及加大高利润率产品的销售），毛利率较去年同期的18.9%上升3.4个百分点至22.3%。