诚达药业：连续3日融资净偿还累计103.13万元（12-30）
诚达药业融资融券信息显示，2022年12月30日融资净偿还34.46万元；融资余额7477.52万元，较前一日下降0.46%。
融资方面，当日融资买入204.88万元，融资偿还239.34万元，融资净偿还34.46万元，连续3日净偿还累计103.13万元。融券方面，融券卖出1.7万股，融券偿还9万股，融券余量21.49万股，融券余额1091.45万元。融资融券余额合计8568.97万元。
诚达药业融资融券交易明细（12-30）
诚达药业历史融资融券数据一览
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基石药业择捷美®一线治疗食管鳞癌的注册性临床研究达到主要终点，拟递交新适应症上市申请2023年1月3日，港股创新药企基石药业（02616.HK）传出重磅消息，其潜在同类最优PD-L1抗体择捷美®（舒格利单抗注射液）一线治疗食管鳞癌的注册性临床研究（GEMSTONE-304）达到主要研究终点，择捷美®联合化疗在无法手术切除的局部晚期、复发或转移性食管鳞癌患者的一线治疗中显著改善了无进展生存期（PFS）和总生存期（OS），差异具有统计学显著性与临床意义。这是择捷美®取得积极结果的第五项注册性临床研究。择捷美®成为全球首个针对无法手术切除的局部晚期、复发或转移性食管鳞癌取得阳性结果的PD-L1单抗，而包括度伐利尤单抗、阿替利珠单抗在内的进口PD-L1单抗均未能取得类似成果。
对此，基石药业首席执行官杨建新博士表示：“我们很高兴看到择捷美®在食管癌这一全球高发肿瘤中取得研究的成功。这也是择捷美®在继III期和IV期非小细胞肺癌、结外 NK/T细胞淋巴瘤、胃癌研究之后，取得成功的第五项注册研究，完成了高发肿瘤治疗的大满贯成就。目前，尚无PD-L1抗体获批用于治疗食管癌，我们非常期待推动这一新型治疗方案惠及更多患者。作为以肿瘤免疫治疗及精准治疗药物创新研发为核心的生物制药公司，基石药业将继续聚焦于同类首创以及同类最优的靶点研发，力争将更多的创新疗法带给患者。”
近期，舒格利单抗出海欧洲也取得重大进展，其在中国境外的首个上市许可申请，即联合化疗一线治疗转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的上市许可申请获英国药品和医疗保健用品管理局受理。2021年，舒格利单抗在英国获得创新许可与准入途径(ILAP)资格，目前处于加速审评状态，其很可能有望成为第一个在欧洲获批的国产PD-(L)1单抗。
GEMSTONE-304研究达到主要临床终点
据了解，GEMSTONE-304研究是一项随机、双盲、多中心、安慰剂对照的III期注册性临床试验，旨在评估择捷美®联合FP化疗方案（氟尿嘧啶+顺铂）作为一线治疗无法手术切除的局部晚期、复发或转移性食管鳞癌的疗效和安全性。该试验的主要研究终点为盲态独立中心审阅委员会（BICR）评估的PFS和OS，次要研究终点包括研究者评估的PFS、BICR和研究者评估的客观缓解率（ORR）及缓解持续时间（DoR）等。2020年ESMO会议公布的Ib期研究显示，择捷美®联合FP化疗方案作为一线治疗晚期食管鳞癌的客观缓解率达到67.6%（25/37），疾病控制率达到89.2%，且缓解可持续。此次公布的GEMSTONE-304研究结果显示，与安慰剂联合化疗相比，择捷美®联合化疗明显改善盲态独立中心审阅委员会（BICR）评估的PFS和OS，差异具有统计学显著性与临床意义。安全性与既往报道的择捷美®相关临床研究结果一致，未发现新的安全性信号。
GEMSTONE-304研究主要研究者、同济大学附属东方医院肿瘤医学部主任李进教授表示：“在临床中，约70%食管癌患者在疾病初诊时已发展为局部晚期或有远处转移，即使在可手术的食管癌中，50%-60%的患者在术后会复发或发生远处转移。此次GEMSTONE-304研究取得成功，表明择捷美®联合化疗在一线治疗食管鳞癌中表现出了良好的抗肿瘤活性，且安全性良好。我们期待该免疫疗法能够为广大的食管癌患者提供新的治疗选择。”
食管癌已成为全球常见的癌症之一。据GLOBOCAN 2020数据，2020年全球新发食管癌的病例超过60万例（食管鳞癌约占85%），死亡病例达54.4万例，是全球第8位常见癌症和第6位癌症死亡原因。食管癌是具有中国特色的恶性肿瘤，中国食管癌发病率占全球一半以上，约90%为食管鳞癌。
择捷美®多次创造“全球首个”，凸显同类最优潜力
基于本次公布的研究结果，择捷美®成为全球首个针对无法手术切除的局部晚期、复发或转移性食管鳞癌取得阳性结果的PD-L1单抗。
实际上，择捷美®已在多个不同适应症领域的多项临床研究中显示出超越其他PD-L1单抗的疗效。在IV期NSCLC适应症领域，择捷美®是全球首个联合化疗获批一线治疗转移性鳞状和非鳞状NSCLC患者的PD-L1抗体；在III期NSCLC适应症领域，它是全球首个获批用于治疗同步或序贯放化疗III期NSCLC患者的PD-(L)1抗体；在胃/胃食管结合部腺癌（GC/GEJ）适应症领域，它是全球首个在GC/GEJ 临床III期研究中取得阳性结果的PD-L1单抗，OS显示出明显获益趋势；在复发或难治性结外NK/T细胞淋巴瘤（R/R ENKTL）适应症领域，择捷美®有望成为全球首个获批用于R/R ENKTL的肿瘤免疫治疗药物。
择捷美®相比同类药物的突出疗效优势与其独特设计带来的双重作用机制有关。首先，其能阻断肿瘤细胞表面的 PD-L1 与 T 细胞表面的 PD-1 结合，解除 PD-1/PD-L1 信号通路对 T 细胞的抑制作用，激活特异性免疫，介导 T 细胞杀伤肿瘤，这也是所有PD-L1单抗的共同作用机制；第二个机制是择捷美®所特有的，是其达成比其他PD-L1更高疗效的杀手锏，即在设计时独特地保留了有介导活性的结构，能够激活固有免疫，介导巨噬细胞进一步直接杀伤肿瘤，增强抗原呈递，刺激免疫系统达到长期疗效。择捷美®的独特设计也带来了安全性方面的优势，作为一种全人源全长抗PD-L1单克隆抗体，是一种最接近人体的天然G型免疫球蛋白4（IgG4）单抗药物，在患者体内产生免疫原性及相关毒性的风险更低。
目前，择捷美®已经获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准用于IV期和III期NSCLC适应症领域，成为全球首个同时覆盖中晚期肺癌适应症的PD-(L)1抗体，具有广泛的安全性与适用性；其用于治疗R/R ENKTL的新适应症上市申请已获NMPA受理并纳入优先审评；同时，基石药业计划近期向NMPA递交择捷美®用于治疗GC/GEJ和食管鳞癌两项新适应症的上市申请。基石药业战略合作伙伴辉瑞拥有择捷美®大中华区市场的独家商业化权利。
（责任编辑：刘畅 ）
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1月3日保险日报：一年罚没2.3亿，保险业缘何一再“跑偏”，多地2023年惠民保已生效2023年保险业发展前瞻：财险业有望迎来小阳春 人身险业需继续趟过深水区
新的一年已经开始。回首2022年，保险业在负债端和投资端两头承压。2023年，保险业又将走出怎样的发展之路？
2022年全年保费数据尚未发布，但从银保监会发布的最新数据已可管窥全年概貌。数据显示，2022年前10个月，财险公司取得保费收入12532亿元，同比增长9.94%（可比口径）。整体看，车险综合改革对财险业保费增速的影响逐渐减弱。同时受疫情影响，车辆出行减少，进而减少保险赔付。
2022年前10个月，人身险公司原保险保费同比仅增长3%（可比口径）。险企新单业务普遍承压，同时受投资收益不佳的拖累，人身险公司净利润普遍同比下降。2022年前三季度，74家人身险公司累计实现净利润1213亿元，同比下降27%。
从受访专家的整体预期来看，2023年保险业发展环境要好于2022年。从不同业务来看，财险业的发展预期更加乐观，人身险业则需要继续趟过深水区，真正把握住发展机遇，才能“柳暗花明又一村”。
一年罚没2.3亿元 保险业缘何一再“跑偏”
2022年，监管部门持续对保险业各类乱象重拳出击。据统计，与2021年罚金逼近3亿元不同的是，2022年保险业共被银保监全系统罚没2.32亿元，同比降低20%。
罚单数量和罚金数额虽双双降低，但从单一被罚主体来看，监管处罚力度丝毫不减，大额罚单频现，顶格处罚也不鲜有。
2022年保险业收到50万元及以上金额的罚单82张，被罚百万元以上的保险机构达15家次。另有27张罚单针对个人或者机构，进行了停止接受新业务、高管撤职、进入保险业等顶格处罚。
随着监管部门的监管视角逐渐细化，打击的重点随之转向了产品宣传、营销、消费者权益保护等细节之处。保险业“弄虚作假”频被点名的同时，泄露投保人、被保险人个人信息，违反法律规定侵犯公民个人信息等乱象有所抬头。
上亿人次参保！多地2023年惠民保已生效
2023年1月1日，多地2023年度惠民保产品正式生效。近年来，惠民保可谓火遍大街小巷。据不完全统计，全国260余款惠民保产品已问世，覆盖29个省级行政区，参保人群达到亿人次级别。
总体来看，多地上新的产品在保费与上一年度持平的同时，进一步延展投保范围、降低免赔额，提高报销比例，增加保障责任和增值服务等。业内人士指出，未来惠民保需要进一步优化产品设计，以保持较高的参保率、续保率，获得可持续发展。
石油输出国组织（OPEC）预计，本季度全球石油市场将陷入供应过剩，同时下调需求前景，上调非OPEC供应预估。根据OPEC的最新月度报告，其将第三季度原油产量预测下调124万桶/天，至2，827万桶/天。这比OPEC 13个成员国7月的产量低了约57万桶/天。OPEC位于维也纳的研究部门将本季度全球原油需求预期下调72万桶/天，同时上调非OPEC供应预期52万桶/天。预计本季度原油消费均值为9993万桶/天。